Stevens, Albert Mason
Pediatra statunitense (1884-1945). Sindrome di S.-Johnson: eritema di tipo maculo-papuloso che colpisce in partic. le mucose del cavo orale, degli occhi, dell’uretra e dei genitali. È una sindrome acuta da ipersensibilità conseguente all’assunzione di alcuni tipi di farmaci (sulfamidici, carbamazepina, fenitoina, cefalosporine, acido valproico, diclofenac, allopurinolo, ecc.). Circa un settimana prima della comparsa delle eruzioni cutanee compaiono febbre elevata, malessere, mal di gola, rinite; seguono le lesioni cutanee, che provocano bruciore e prurito, seguite da necrosi (anche emorragica) delle mucose, sfaldamento cutaneo, piaghe crostose. La terapia si basa sulla sospensione del farmaco, un’adeguata idratazione, prevenzione delle possibili infezioni; spesso è necessario il ricovero ospedaliero.