FORD, Charles Edmund
Genetista inglese, nato a Londra il 24 ottobre 1912. È stato direttore della sezione di Citogenetica del Medical research council ad Harwell (1949-71) e successivamente ha fatto parte dello staff esterno del Medical research council presso la scuola di Patologia Sir William Dunn a Oxford (1971-78).
Le sue ricerche sulle anomalie cromosomiche nell'uomo hanno condotto alla scoperta della presenza, negli individui affetti dalla sindrome Langdon-Down (o mongolismo), di 47 cromosomi, per effetto del soprannumero del cromosoma 21, presente 3 volte anziché 2 (perciò tale anomalia è anche chiamata trisomia 21). In pazienti affetti dalla sindrome di Turner, F. rilevò invece che il corredo è di 45 cromosomi, cioè di tipo XO; il fatto che tale cariotipo avesse caratteri prevalentemente femminili, e non maschili come nella Drosophila, dimostrò che nell'uomo il cromosoma Y porta i geni della mascolinità.
Tra le numerose pubblicazioni ricordiamo: A sex chromosome anomaly in a case of gonadal dysgenesis (Turner's syndrome), in collaborazione con K. W. Jones e altri, in Lancet, 1 (1959), pp. 711-13; Differential transmission of translocations induced in spermatogonia of mice by irradiation, in collaborazione con A. G. Searle e altri, in Cytogenetics, 8 (1969), pp. 447-70; New aspects of human genetics, in collaborazione con H. Harris (British Medical Bullettin), The British Council (1969).