Farmaco inibitore dei recettori istaminici H2 (stimolanti la secrezione acida) attraverso un meccanismo competitivo; pertanto la c. inibisce la secrezione acida dello stomaco e viene utilizzata nella terapia dell’ulcera gastroduodenale.
Composto chimico ottenuto per sintesi, ci(ano)-2, met(il)- e (guan)idina, C10H16N6S. Inibitore dei recettori istaminici H2 tramite un meccanismo competitivo, agisce sulla secrezione acida dello stomaco e viene efficacemente utilizzata nella terapia dell’ulcera gastro-duodenale.