galattosidasi
Enzima appartenente alla classe delle idrolasi presente in numerosi organismi procarioti ed eucarioti. La g. è responsabile della scissione idrolitica del galattosio legato a glicoproteine, cerebrosidi e oligosaccaridi (per es., il lattosio). Nei Mammiferi la g. è localizzata principalmente nell’intestino. Nell’uomo si ritrovano due forme distinte di g., la α-g. e la β-g. (nota anche come lattasi). La carenza ereditaria di α-g. è nota col nome di malattia di Fabry (accumulo di galattocerebrosidi nel rene, nell’intestino e nella linfa), mentre la carenza ereditaria di β-g. è nota col nome di gangliosidosi (accumulo cerebrale di gangliosidi).