Behçet, Hulûsi
Dermatologo turco (Istanbul 1889- ivi 1948). Fu direttore della clinica dermosifilopatica di Istanbul dal 1933.
Malattia di Behçet
Forma di uveite accompagnata da manifestazioni aftose recidivanti del cavo orale e dei genitali e, talora, da una eruzione cutanea tipo eritema nodoso o polimorfo. Gli studi immunologici hanno permesso di descrivere e caratterizzare le cellule che formano gli infiltrati flogistici della vasculite, con particolare riferimento alla produzione di alcune citochine. È stata chiarita una significativa correlazione tra la presenza dell’antigene di istocompatibilità HLA-B51 e la predisposizione alla malattia, mentre una ridotta sintesi della citochina TNF-β sembra un fattore non secondario per la tendenza a sviluppare questa malattia. L’eziologia resta ancora incerta: vengono segnalati un possibile ruolo di Streptococcus sanguinis e la presenza di anticorpi di tipo IgA verso un peptide di Mycobacterium tubercolosis.