leiomiosarcoma

leiomiosarcoma

Tumore primitivo maligno del tessuto muscolare liscio, raro, che insorge preferibilmente nell’utero, nel canale digerente, eccezionalmente nella cute e in altre sedi. Un fattore predisponente alla sua insorgenza è, come per tutti i sarcomi, un trattamento radiante precedente, effettuato nella stessa zona. Il l. contiene fasci intrecciati di cellule fusiformi, che nelle forme gastrointestinali ricordano quelle normali dell’interstizio deputate al controllo della peristalsi, e sono dette anche cellule GIST (Gastrointestinal Stromal Cell Tumors); in esse sono frequenti mutazioni geniche che attivano tramite meccanismi enzimatici la genesi tumorale. La terapia dei l. è quella combinata chirurgica, chemioterapica e radiante; la sopravvivenza è bassa.