MELAS (sigla dell’ingl. Mitochondrial myopathy, Encephalopathy, LacticAcidosis and Stroke-like episodes)
Sindrome neurologica causata da un’alterazione mitocondriale, probabilmente delle cellule dell’endotelio e della muscolatura liscia dei vasi cerebrali. La malattia è trasmissibile geneticamente per via materna, ma sono descritti anche casi sporadici. La sintomatologia consiste in deficit della crescita, crisi epilettiche, episodi ricorrenti simili ad attacchi ischemici transitori cerebrali oppure a ictus. Alcuni pazienti presentano inoltre emicrania, vomito e acidosi lattica. Le crisi ischemiche corrispondono, dal punto di vista dell’imaging, ad infarti cerebrali.