paraproteinemia
Malattia caratterizzata dalla presenza nel sangue di paraproteine, costituite da una frazione delle normali immunoglobuline (soprattutto IgG o IgM), di origine monoclonale, che viene [...] Originalmente riferite solo alle proteine aumentate in corso di plasmocitoma, sono considerate paraproteine le proteine di Bence-Jones (plasmocitoma), le macroglobuline di Waldenstrom, la sostanza amiloide e paramiloide (amiloidosi e paramiloidosi). ...
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morbo di Addison
Valeria Guglielmi
Insufficienza corticosurrenalica primitiva, ovvero sostenuta da malattie della ghiandola surrenalica, caratterizzata da carente produzione di glucocorticoidi, androgeni [...] più rare sono infezioni, come la tubercolosi e l’istoplasmosi, processi infiltrativi metastatici, sarcoidosi, amiloidosi ed emocromatosi, terapia con ketoconazolo (farmaco antimicotico) e difetti enzimatici congeniti; un infarto emorragico delle ...
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glomerulopatia
Affezione di tipo infiammatorio o degenerativo che coinvolge i glomeruli renali (➔ glomerulonefrite). La definizione di g. è concettualmente estensiva e include, oltre alle glomerulonefriti, [...] ). Le condizioni cliniche che causano una g. secondaria sono numerose: malattie infettive, patologia autoimmune sistemica, diabete, amiloidosi, quadri di sclerosi vascolare, sindrome emolitico-uremica, ecc. Una forma del tutto particolare è la g. a ...
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miocardiosclerosi
Malattia degenerativa del muscolo cardiaco, primitiva o secondaria a cause che provocano la sofferenza e la distruzione delle cellule muscolari; queste vengono sostituite da tessuto [...] a interessare anche le valvole. Tra le m. secondarie le più diffuse sono quelle derivanti da lesioni ischemiche del miocardio; frequente è anche quella di origine alcolica; seguono quelle da esiti di miocarditi, da amiloidosi, da morbo di Chagas. ...
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polisierosite
Processo infiammatorio, di carattere essudativo, che coinvolge contemporaneamente, o in fasi successive, più membrane sierose e che clinicamente presenta, variamente associati, i quadri [...] particolari gruppi etnici (in part., turchi e armeni) presenta p., insieme ad artriti febbrili, e può sviluppare un’amiloidosi renale. Le p. autoimmunitarie si osservano in part. nel lupus: pleurite con o senza versamento e pericardite, solitamente ...
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nefrosica, sindrome
Quadro clinico conseguente a malattie del rene caratterizzato da presenza di proteinuria intensa (maggiore di 3,5 g/die), diminuzione delle proteine plasmatiche, edema e iperlipidemia. [...] è sempre dovuta a una patologia glomerulare primitiva o secondaria (lupus eritematoso sistemico, glomerulosclerosi diabetica, amiloidosi, infezioni, neoplasie, preeclampsia, cause tossiche, farmaci), la quale comporta un’alterata permeabilità della ...
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MARCOLONGO, Fernando
Francesca Farnetani
Nato a Messina il 28 ag. 1905 da Roberto e da Maria Santi, dall'età di 3 mesi si stabilì a Napoli, ove il padre era stato chiamato a dirigere la cattedra universitaria [...] . 745-782; Sull'ipostenuria nelle glomerulonefriti acute, ibid., LXV [1934], pp. 541-582; in collab. con C. Rotta: Sull'amiloidosi renale; le sindromi cliniche e i fenomeni caratteristici del quadro morboso, in Arch. per le scienze mediche, LIX [1935 ...
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neurodegenerativo
Nadia Canu
Le malattie neurodegenerative
Le malattie neurodegenerative sono accomunate dalla perdita progressiva di popolazioni neuronali in specifici sistemi neuronali (non accompagnata [...] può condividere più tipi di aggregati, come la sindrome di Down e la SLA/demenza/Parkinson di Guam, considerate triple amiloidosi perché presentano depositi di Aβ, tau e α-sinucleina. Una doppia amiloidoisi (Aβ, tau) è invece comune nella maggior ...
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amiloide
Insieme di sostanze proteiche anomale, a basso peso molecolare, che si formano nell’organismo in condizioni patologiche; formano complessi eterogenei con glicoproteine, si depositano nel collagene [...] delle cellule del sistema reticolo-endoteliale per la precipitazione delle fibrille, in concorso con fattori sierici (➔ amiloidosi). Peptide beta-a.: deriva dalla scissione di una proteina di membrana (APP, Amyloid Precursor Protein, proteina ...
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neurodegenerativo
Che si riferisce a una degenerazione neuronale, cioè a un processo di distruzione, i cui prodotti inducono meccanismi di fagocitosi e di gliosi all’interno del tessuto nervoso stesso. [...] può condividere più tipi di aggregati, come la sindrome di Down e la SLA/demenza/Parkinson di Guam, considerate triple amiloidosi perché presentano depositi di Aβ, tau e α-sinucleina. Una doppia amiloidoisi (Aβ, tau) è invece comune nella maggior ...
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amiloidosi
amiloidòṡi s. f. [der. di amiloide, col suff. medico -osi]. – In medicina, processo degenerativo a lenta evoluzione che s’instaura in individui affetti da malattie croniche e gravi, spec. se accompagnate da fatti suppurativi (osteomielite,...
amiloide
amilòide agg. e s. m. [comp. di amilo- e -oide]. – 1. agg. Che ha aspetto o caratteristiche simili a quelle dell’amido. In medicina, è riferito alla sostanza caratteristica del processo degenerativo detto amiloidosi o a organo colpito...