polidattilia
Malformazione ereditaria e congenita delle mani e dei piedi, con carattere dominante a penetranza incompleta ed espressività variabile, consistente in un aumento numerico delle dita, che [...] nel caso più frequente sono in numero di sei (esadattilia), ma, in casi rarissimi, possono addirittura raggiungere il numero di dieci per arto. La p. del pollice/alluce consiste nella duplicazione di una ...
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polisindattilia
Sindrome, causata da una mutazione genica, che associa la polidattilia alla fusione di una o più dita, delle mani o dei piedi. Il pollice è duplicato solo in forma lieve, mentre il terzo [...] e quarto dito presentano vari gradi di fusione fra loro. La malformazione del piede è più costante e consiste nella duplicazione parziale o completa del primo o del secondo dito e la sindattilia di tutte ...
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In patologia, si dice di condizione morbosa caratterizzata da disordini neurologici congeniti, ipogonadismo, oligofrenia, obesità, malformazioni di vario tipo (polidattilia, sindattilia). ...
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soprannumeraria
Formazione congenita, e spesso ereditaria, che compare oltre al numero normale: per es., mammelle s. (polimastia), dita s. (polidattilia). Costola s. (o costola cervicale): si origina [...] da una delle vertebre cervicali (in genere la settima, raramente la sesta, eccezionalmente la quinta); più frequentemente bilaterale, se unilaterale prevalentemente a sinistra; spesso questa anomalia rappresenta ...
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soprannumerario In anatomia e patologia, si dice di formazione congenita, e spesso ereditaria, che compare oltre al numero normale. La presenza di mammelle s. è detta polimastia, la presenza di dita s. [...] polidattilia. Costola s. (o costola cervicale) Si origina da una delle vertebre cervicali ed è associata alla sindrome dello scaleno. ...
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Schinzel, Albert A.G.L.
Genetista austriaco (n. Vienna 1944). Prof. di genetica (dal 1986) nel dipartimento di pediatria dell’univ. di Zurigo. Sindrome acrocallosa di S.: malattia genetica rara di tipo [...] autosomico recessivo, caratterizzata da assenza del corpo calloso, ritardo mentale, macrocefalia, ipertelorismo oculare, polidattilia alle mani e ai piedi. ...
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meningoencefalocele
Pietro Calissano
Malformazione congenita craniocerebrale, che consiste nella mancata saldatura delle ossa craniche (cranioschisi), da cui fuoriesce una sacca meningea contenente [...] è una condizione letale con m. occipitale, reni ingranditi con cisti multiple bilaterali, alterazioni fibrotiche del fegato e spesso polidattilia). Le cause sono anomalie genetiche o lue congenita. Molti m. sono incompatibili con la vita e sono anche ...
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Anomalie congenite delle estremità, dovute a cause esterne (briglie amniotiche, nodi del funicolo ecc.) o a processi teratologici. Nel primo caso si hanno amputazioni spontanee; nel secondo si parla di [...] mancanza degli arti; focomelia o arti rudimentali, a foca); per fusione (sinmelia o riunione degli arti inferiori; sindattilia o fusione di due o più dita) e per eccesso (raddoppiamento e gigantismi di un arto e della mano o del piede; polidattilia). ...
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Greig, David Middleton
Medico scozzese (1864-1936). Chirurgo militare in India e in Sudafrica, poi presso il Royal Dundee Infirmary; fu curatore del museo del Royal college of surgeons di Edimburgo. [...] ): malformazione ereditaria di tipo autosomico dominante, con alterato sviluppo del cranio e delle ossa di mani e piedi; gli individui affetti presentano macrocefalia, naso largo, occhi distanziati (ipertelorismo), polidattilia e sindattilia. ...
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meloterata
Anomalia congenita delle estremità, dovute a cause esterne (briglie amniotiche, nodi del funicolo, ecc.) o a processi teratogenici. Nel primo caso si hanno amputazioni spontanee; nel secondo [...] mancanza degli arti; focomelia o arti rudimentali, a foca); per fusione (sinmelia o riunione degli arti inferiori; sindattilia o fusione di due o più dita) e per eccesso (raddoppiamento e gigantismi di un arto e della mano o del piede; polidattilia). ...
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polidattilia
polidattilìa s. f. [comp. di poli- e -dattilia; cfr. il gr. πολυδάκτυλος «dalle molte dita»]. – Nel linguaggio medico, malformazione congenita delle mani e dei piedi (determinata da un carattere che si manifesta raramente nella...