Assenza congenita di un organo o di sue parti. Può verificarsi in organismi peraltro sani, oppure costituire un’anomalia, più o meno grave e talora incompatibile con la vita (acardia, acefalia, agastria ecc.). Nello sviluppo, l’organo può rimanere più piccolo del normale (a. cardiaca, in cui la piccolezza congenita del cuore è accompagnata da piccolezza dei grossi vasi), o può fermarsi allo stato rudimentale ...
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aplasia midollare
Bruno Rotoli
Insufficienza funzionale del midollo osseo, il tessuto deputato alla produzione di globuli rossi, globuli bianchi e piastrine. Si manifesta con una marcata riduzione di [...] recupero della funzione midollare. Esistono, peraltro, rare forme di aplasia midollare dovute a cause genetiche (per es., anemia di Fanconi consentire la sopravvivenza. Una forma particolare di aplasia midollare è quella intenzionalmente indotta in un ...
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ectromelia
Malformazione congenita con assenza o aplasia più o meno completa di una o più estremità, o di un osso lungo (femore, omero, ecc.). ...
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lenogastrim
Fattore di crescita leucocitaria che si usa nella terapia (per uso sottocutaneo o intramuscolare) dell’aplasia midollare e dell’agranulocitosi in corso di chemioterapia e di grave immunosoppressione. ...
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ipoplasia
Deficiente sviluppo di un organo o di una parte del corpo. Il termine va distinto da quello di aplasia, mancato sviluppo di un tessuto o di un organo, e da quello di ipotrofia, diminuzione [...] del volume ma non del numero delle cellule che formano una struttura anatomica ...
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Sindrome da insufficienza tiroidea, sporadica o endemica, caratterizzata da deficit mentale, bassa statura, sintomi neurologici. Consegue a insufficienza tiroidea del periodo fetale (aplasia o ipoplasia [...] della tiroide, difetti congeniti dell’ormonogenesi tiroidea ecc.) o dei primi anni di vita, nelle zone caratterizzate da carenza iodica (valli delle Alpi ecc.) ...
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disostosi
Malformazione scheletrica. D. cleidocranica, malformazione congenita, ereditaria, caratterizzata da esagerato sviluppo cranico in senso trasversale, ritardo di chiusura delle fontanelle e aplasia [...] delle clavicole. D. craniofacciale di Crouzon, forma morbosa ereditaria di craniostenosi data dalla sinostosi precoce delle suture coronaria e lambdoidea; è accompagnata da ipoplasia del mascellare superiore ...
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neutropenia
Diminuzione nel sangue dei leucociti neutrofili. Può essere assoluta (diminuzione del numero assoluto e per mm3 dei leucociti neutrofili) o solo relativa (diminuzione del numero percentuale). [...] La n. assoluta si osserva nelle leucopenie da depressione immunitaria, nella aplasia midollare, durante la chemioterapia. La n. relativa si ha quando è aumentata la percentuale di linfociti (➔ linfocitosi) e nell’eosinofilia. ...
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mieloftisi
Distruzione di alcuni o di tutti gli elementi del midollo osseo, che sono sostituiti da elementi cellulari estranei al midollo. Si osserva nelle infiltrazioni neoplastiche (e in questo caso [...] le cellule midollari normali sono sostituite da cellule tumorali), nell’aplasia midollare, con sostituzione del midollo osseo da parte di tessuto adiposo o fibroso, e nei processi granulomatosi (soprattutto tubercolari). I tumori responsabili di m. ...
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aplasia
aplaṡìa s. f. [comp. di a- priv. e -plasia]. – In medicina, in senso ampio, mancata formazione di un organo (rene, testicolo, arto, ecc.) o di sue parti, ora per cause endogene, talora congenite, inerenti cioè al patrimonio genico,...
aplastico
aplàstico agg. [der. di aplasia, secondo l’agg. plastico] (pl. m. -ci). – In medicina, caratterizzato o determinato da aplasia, e spec. (anemia a.) da aplasia dei tessuti emopoietici.