TIOETERI

di Gaetano Charrier - Enciclopedia Italiana (1937)

TIOETERI

Gaetano Charrier

. Solfuri di radicali organici (R)2S, che si ottengono dai solfuri alcalini per azione degli alogenoalchili o degli alchilsolfati alcalini 2C2H5J + Na2S → (C2H5)2S + 2NaJ, o anche con gli stessi reagenti sulle mercaptidi alcaline:

e anche dalle piombomercaptidi per riscaldamento:

I tioeteri della serie alifatica (alchilsolfuri) sono generalmente liquidi insolubili in acqua, bollenti a temperatura superiore ai corrispondenti mercaptani, contrariamente a quanto si verifica per gli ossigenoeteri.

Allo stato di chimica purezza presentano odore etereo non sgradevole. Anche nei tioeteri lo zolfo, come l'ossigeno degli ossigenoeteri, forma composti di addizione con gli alogenoalchili, dando i sali di solfonio (così chiamati per analogia coi sali di ammonio e di ossonio)

i quali con ossido di argento umido si trasfomiano nelle solfoniobasi:

Le solfoniobasi possono venir salificate anche dall'acido solfidrico con formazione di solfuri di solfonio della formula generale [(R)3S]2S. Per ossidazione si ottengono dai tioeteri i solfoossidi e i solfoni:

Tioeteri tecnicamente importanti sono specialmente il solfuro di β, β′ − dicloroetile (Cl−CH2−CH2)2S o iprite, usato come sostanza aggressiva in guerra e il solfuro di 2-benzotiazile

accelerante della vulcanizzazione del caucciù. Il disolfuro di allile (CH2=CH−CH2)2S2 assieme al corrispondente tri- e tetra-solfuro costituisce la parte principale dell'olio essenziale di Allium sativum e per riduzione dà il monosolfuro (C3H5)2S, il quale possiede pure forte odore di aglio.

Vedi anche
eteri Composti, di formula generale R−O−R, con R radicale idrocarburico: se i due radicali sono eguali, l’eteri si dice semplice o simmetrico, se diversi, misto o asimmetrico. Gli eteri sono nominati facendo seguire o precedere al termine eteri il nome del radicale o dei radicali idrocarburici: per es., eteri ... composti omologhi In chimica organica, un composto viene definito omologhi, composti di un altro quando è. caratterizzato dagli stessi gruppi funzionali, ma differente per uno o più gruppi =CH2. Il propano, di formula C3H8, è omologhi, composti con tutti gli idrocarburi alifatici saturi di formula generale CnH2n+2; l’acido ... zolfo Elemento chimico di simbolo S, di numero atomico 16, di peso atomico 32,064. chimica 1. Caratteri generali Dello zolfo sono noti 4 isotopi stabili (3216S, che è il più abbondante, con circa il 95%; 3316S, 3416S, 3616S). In natura si trova allo stato nativo o, più spesso, accompagnato da calcare, ... radicale lìbero radicale lìbero Atomo o aggruppamento di atomi originato dalla rottura di una molecola in corrispondenza di un legame di valenza formato da una coppia di elettroni, uno solo dei quali resta su ognuno dei due frammenti della molecola (scissione omolitica). L'elettrone, che risulta così non appaiato, conferisce ...
Vocabolario
vinilazióne
vinilazione vinilazióne s. f. [der. di vinile]. – In chimica organica, il complesso di reazioni di addizione di alcoli, mercaptani, acidi, amine, amìdi, ecc., all’acetilene con produzione dei corrispondenti composti vinilici cioè eteri,...
leucotrïène
leucotriene leucotrïène s. m. [comp. di leuco- e -triene (v. triene)]. – In biologia e medicina, nome con cui si designano sostanze liberate dai leucociti nel corso di processi infiammatorî, particolarm. allergici; chimicamente, sono tioeteri...