steatorreasteatorrèa s. f. [comp. di steato- e -rea]. – In medicina, emissione abbondante di feci che presentano un eccessivo contenuto di grassi, aspetto poltaceo, untuoso, grigiastro, di odore rancido: [...] si distinguono s. primitive (o idiopatiche), espressione di lesioni inizialmente localizzate alla mucosa intestinale e che sono la causa di sindromi da malassorbimento, e s. secondarie, nelle quali sussistono ...
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malassorbimento
malassorbiménto s. m. [comp. di male1 e assorbimento]. – In medicina, patologica compromissione dell’assorbimento intestinale. Sindromi da m.: congenite o acquisite, talora connesse a [...] cause genetiche, sono clinicamente contrassegnate da turbe intestinali (come steatorrea), segni di denutrizione (e anomalie dell’accrescimento, se insorgono nell’età evolutiva) e, istologicamente, da peculiari alterazioni della mucosa intestinale ( ...
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spruetico
sprüètico agg. [der. di sprue] (pl. m. -ci). – Di sprue, proprio della sprue o relativo alla sprue: sindromi s., caratterizzate da steatorrea e da altre affinità sintomatologiche con la sprue. ...
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celiaco
celìaco agg. [dal lat. coeliăcus, gr. κοιλιακός, der. di κοιλία «cavità, ventre», da κοῖλος «cavo»] (pl. m. -ci). – 1. In anatomia: a. Arteria c., nei vertebrati, tronco arterioso che prende [...] ; al momento l’unica terapia è la dieta senza glutine. b. Sindrome c., nome dato a quadri morbosi con steatorrea (mucoviscidosi, sprue non tropicale, ecc.) che riproducono, nelle sue grandi linee sintomatologiche, il morbo celiaco, ma con un diverso ...
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lipodistrofia
lipodistrofìa s. f. [comp. di lipo- e distrofia]. – In medicina, malattia del tessuto adiposo sottocutaneo, che può scarseggiare o mancare in alcuni distretti (l. atrofica) o svilupparsi [...] tessuto grasso nelle formazioni linfatiche intestinali, da proliferazione delle cellule reticoloendoteliali, e, clinicamente, da steatorrea, dimagrimento progressivo, artralgie, anemia. L. progressiva, sindrome, considerata di origine neuro-endocrina ...
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steatorrea In medicina, emissione di feci che presentano un eccessivo contenuto di grassi, aspetto poltaceo, untuoso, grigiastro, odore rancido: si distinguono s. primitive, espressione di lesioni inizialmente localizzate alla mucosa intestinale,...
acantocitosi
Rara malattia ereditaria. Si manifesta di solito nel primo anno di vita come una sindrome di malassorbimento (steatorrea, malnutrizione, ritardo dell’accrescimento) cui si aggiunge una sindrome neurologica prevalentemente cerebellare,...