Composto chimico usato quale H2-antagonista con lo scopo di bloccare l’azione dell’istamina sulle cellule dello stomaco. È stata introdotta in terapia per il trattamento dell’ulcera duodenale e gastrica e per le esofagiti da reflusso.
Farmaco inibitore dei recettori gastrici H2 dell’istamina, usato nel trattamento dell’ulcera duodenale e gastrica, per le esofagiti da reflusso e per altre malattie gastriche acido-correlate.