Malattie su base genetica che causano alterazioni dello sviluppo epifisometafisario. Sul piano anatomopatologico le lesioni presenti riguardano sia la morfogenesi, sia l’accrescimento delle ossa lunghe, con alterati processi di calcificazione e ossificazione. Possono essere colpite anche le ossa brevi. Sono state descritte più di 150 forme diverse di o., gran parte delle quali causata da anomalie del ... Leggi Tutto

Malattia genetica, a carattere autosomico dominante (osteocondrodisplasie), caratterizzata da brevità del radio rispetto all’ulna e della tibia rispetto al perone. ... Leggi Tutto

In fisiologia, il processo di formazione delle ossa nell’uomo (➔ ossificazione). Per l’o. imperfetta ➔ osteocondrodisplasie genotipiche. ... Leggi Tutto