butadiene

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Idrocarburo non saturo, di formula CH2=CH−CH=CH2; è la più semplice diolefina coniugata. È un gas incolore, inodore, che liquefa facilmente (bolle a −4 °C). Per la sua natura insatura, presenta una spiccata reattività (polimerizza facilmente, addiziona altri composti, si ossida, forma complessi con sali metallici ecc.); è la materia prima di diversi tipi di gomma sintetica e di polimeri termoplastici (➔ polibutadiene).

Il processo di produzione del b. più adottato si basa sulla deidrogenazione del butano normale (contenuto nel gas naturale), dell’1 o del 2-butilene (contenuti nel gas di cracking e, in misura minore, anche negli altri gas di raffineria). La reazione di deidrogenazione è favorita da un’elevata temperatura e da una bassa pressione, di solito si scelgono temperature dell’ordine di 625-675 °C (a temperature più alte si verifica cracking e polimerizzazione); la bassa pressione si realizza operando in presenza di una forte quantità di vapor d’acqua come diluente. Il tempo di contatto è molto breve (0,2-0,3 s). Il catalizzatore può essere costituito da carbonato di potassio su supporto di ossido di ferro, con promotori costituiti da fosfato di potassio e ossido di cromo. Nel processo di deidrogenazione si stabilisce un equilibrio fra il butano (o il butilene) e il prodotto di reazione costituito da b. e idrogeno, questo equilibrio non porta a rese di b. superiori al 35-45%. L’equilibrio può essere spostato favorevolmente, arrivando a valori del 55-70%, aggiungendo alla carica ossigeno, il quale funziona da accettore dell’idrogeno formando acqua. All’eliminazione dell’idrogeno corrisponde un favorevole spostamento dell’equilibrio e un apporto di calore al sistema. Dai gas uscenti (contenenti, oltre al b. formatosi, butileni, butano, idrogeno, tracce di idrocarburi insaturi a 3-5 atomi di carbonio, o saturi a 1-3 atomi di carbonio) il b. non può essere ottenuto allo stato puro per semplice distillazione data la vicinanza dei punti d’ebollizione degli altri composti; per tale via si può ottenere solo un parziale arricchimento; la separazione completa si realizza o per estrazione con solvente (per es., con una soluzione ammoniacale di sali rameosi) o per distillazione estrattiva.

Vedi anche
dieni Composti organici caratterizzati dalla presenza di due doppi legami tra gli atomi di carbonio (detti anche diolefine). La posizione dei doppi legami si indica premettendo al nome del composto due numeri che indicano il primo degli atomi di carbonio impegnato in ognuno dei due doppi legami (o la lettera ... gomma Sostanza dotata di proprietà elastiche, di varia origine e natura. botanica Essudato incolore o bruno, derivante dall’alterazione di cellule dei tessuti corticali o dell’alburno, che si forma a causa di un processo patologico delle piante dovuto in genere a traumi o a parassiti (gommosi o mal della ... acrilonitrile Cianuro di vinile, CH2=CHCN. Liquido incolore, che bolle a 78 °C. Si prepara industrialmente per ossidazione di propilene in presenza di ammoniaca ( ammonossidazione): CH2=CHCH3 + NH3 + 1,5O2 ⇄ CH2= CHCN + 3 H2O. La reazione avviene a 400-500 °C alla pressione di qualche bar in presenza di un catalizzatore ... elastòmero elastòmero Polimero naturale o sintetico avente il comportamento della gomma elastica, secondo la denominazione proposta da H.L. Fisher. Si ottiene modellando la materia prima tramite estrusione o stampaggio a caldo. Gli elastomeri termoplastici sono in genere copolimeri di stirene e butadiene, poliolefine ...
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Vocabolario
butadïène
butadiene butadïène s. m. [comp. di buta- e -diene]. – Composto organico, idrocarburo non saturo, di formula CH2=CH−CH=CH2, esistente in piccole quantità nel gas illuminante; si produce su vasta scala dall’alcole etilico, dal butano, dall’acetilene,...
bivinile
bivinile s. m. [comp. di bi- e vinile]. – Composto organico, sinon. di butadiene, così detto perché costituito dalla riunione di due radicali vinilici.